Altsgeymer kasalligi haqida kelib chiqish sabablari davolash uchun

Contents

Altsgeymer kasalligi haqida
Sabablari
Alomatlar
Diagnostika
Altsgeymer kasalligini davolash
Adabiyotlar ro’yxati

Altsgeymer kasalligi haqida

Altsgeymer kasalligi (AD) – bu xotira va xatti-harakatlar bilan bog’liq muammolar bilan tavsiflangan progressiv degenerativ miya kasalligi.

Kasallik demensiyaning eng keng tarqalgan sababi bo’lib , unda odam asta-sekin fikrlash, xulq-atvor va ijtimoiy ko’nikmalarni yo’qotadi. Bu uning normal ishlashi, ishlashi, do’stlari va qarindoshlari bilan muloqot qilish qobiliyatiga ta’sir qiladi. JSST ma’lumotlariga ko’ra, dunyoda demensiya bilan kasallangan 55 milliondan ortiq bemor mavjud va har yili kasallikning 10 milliongacha yangi holatlari qayd etiladi. Altsgeymer kasalligi 60-80% hollarda demansning sababi hisoblanadi.

AD belgilari vaqt o’tishi bilan asta-sekin yomonlashadi. Dastlabki bosqichda ular o’zlarini biroz namoyon qilishi mumkin, keyingi bosqichda odam suhbatni davom ettirish, kundalik vazifalarni bajarish va atrofida sodir bo’layotgan narsalarga munosabat bildirish qobiliyatini yo’qotadi. O’rtacha, tashxis qo’yilgandan keyin astma bilan og’rigan bemorlarning umr ko’rish davomiyligi 4 yildan 8 yilgacha, ammo bunday bemor turli omillarga qarab 20 yilgacha yashashi mumkin.

AD uchun asosiy xavf omili yosh (bemorlarning ko’pchiligi 65 yoshdan oshgan) bo’lsa-da, kasallik qarishning oddiy qismi emas.

Sabablari

Altsgeymer kasalligining aniq sabablari noma’lum. Ko’pgina hollarda, u sporadik (tasodifiy) sodir bo’ladi va meros bo’lmaydi. Miyadagi mikroskopik o’zgarishlar (zarar) ADning birinchi belgilari (xotira buzilishi) paydo bo’lishidan yillar oldin boshlanadi. Uning rivojlanishiga genetik omillar, turmush tarzi (chekish, semirish , noto’g’ri ovqatlanish, jismoniy mashqlar etishmasligi, spirtli ichimliklarni suiiste’mol qilish, uyqu buzilishi, nazoratsiz diabet va gipertenziya) va atrof-muhit omillarining kombinatsiyasi sabab bo’lishi mumkin, deb ishoniladi . Bu omillar turli kasalliklarning rivojlanishining prognozi bo’lishi mumkin, shuning uchun ularning miya salomatligiga ta’siri istisno emas.

Hozirgi vaqtda AD rivojlanishining sabablarini o’rganayotgan tadqiqotchilar ushbu jarayonda ikkita oqsilning roliga e’tibor qaratmoqdalar: beta-amiloid (ularning konlari miya neyronlariga toksik ta’sir ko’rsatishi va neyron aloqalarining yo’qolishiga olib kelishi mumkin) va tau oqsillari (bu jarayonda muhim rol o’ynaydi. neyronlarni qo’llab-quvvatlash va tashish tizimlari, ularning to’planishi – neyrofibrillar chalkashliklar transport tizimining funktsiyasini buzadi va hujayralar uchun toksikdir). Ular keltirib chiqaradigan zarar miyaning ta’sirlangan joylari atrofiyasiga olib keladi.

AD holatlarining 1% dan kamrog’i o’ziga xos genetik o’zgarishlar bilan bog’liq (APOE e4 gen varianti kasallik xavfini oshiradi deb taxmin qilinadi), kasallikning namoyon bo’lishi keksa yoshda emas, balki o’rta yoshda bo’lishi mumkin. Irsiy omil ham hisobga olinadi: agar birinchi darajali qarindoshlarda astma tashxisi qo’yilsa, xavf biroz yuqoriroq bo’ladi. Ayniqsa, TBI dan keyingi dastlabki ikki yil ichida jiddiy travmatik miya jarohati olgan odamlarda xavf yuqoriroq.

Altsgeymer kasalligi Daun sindromi bilan og’rigan bemorlarning ko’pchiligida rivojlanadi, ehtimol ular beta-amiloid ishlab chiqarishda ishtirok etadigan genni o’z ichiga olgan qo’shimcha buzilmagan 21-xromosomaga ega.

Alomatlar

Altsgeymer kasalligining eng tez-tez uchraydigan erta belgilari yangi ma’lumotlarni eslab qolish qiyinligi. Buning sababi shundaki, kasallik birinchi navbatda miyaning o’rganish bilan bog’liq sohasiga ta’sir qiladi. Rivojlanayotganda orientatsiya, chalkashlik va xatti-harakatlarning o’zgarishi bu alomatga qo’shiladi. Oxir-oqibat, yutish, nutq va harakat kabi oddiy harakatlar va jarayonlar Altsgeymer kasalligi bilan og’rigan bemor uchun tobora kamayib bormoqda.

Altsgeymer kasalligining asosiy belgilari quyidagilardan iborat:

yangi ma’lumotlarni o’zlashtirish bilan bog’liq muammolar;
hozirgi voqealarni eslashda qiyinchiliklar (odam qaerga ketmoqchi bo’lganini, narsani qaerga qo’yganini, nima qilishni rejalashtirganini eslay olmaydi);
so’zlar va ta’riflarni tanlashda qiyinchiliklar (fikrlarni ifodalashda, suhbatlarda ishtirok etishda, ob’ektlar va narsalarni aniqlashda);
suhbatni davom ettirish qobiliyatining pasayishi, buning natijasida odam muloqot qilishdan qochadi, sevimli mashg’ulotidan voz kechadi va ishlashni davom ettira olmaydi;
har qanday bayonot yoki savollarni takrorlash;
konsentratsiyaning pasayishi, kundalik ishlarni bajarishda qiyinchilik (xaridlar uchun to’lov, hisob-kitoblarni boshqarish, tanish joylarga sayohat; kasallik o’sib borishi bilan odam hatto oddiy harakatlarni ham unutishi mumkin – u o’zini kiyinishi, hammomni qabul qila olmaydi);
vaqt bo’yicha disorientatsiya (sanalar, fasllar, yaqinda sodir bo’lgan va uzoq vaqt oldin sodir bo’lgan narsalarni tushunish muammolari);
kosmosda yo’nalishni buzish (odam tanish joylarda yo’qolishi, noma’lum tomonga ketishi, shahar bo’ylab sayr qilishi mumkin);
ko’rishning buzilishi (muvozanat, o’qish, ob’ektga masofani baholash, rangni aniqlash bilan bog’liq muammolarga olib kelishi mumkin);
shaxsiy gigiena bilan bog’liq qiyinchiliklar;
kayfiyat va xatti-harakatlardagi o’zgarishlar (chalkashlik, shubha, tushkunlik, tashvish, kayfiyatning o’zgarishi, apatiya , tushkunlik , hatto yaqinlaringizga ishonchsizlik, asabiylashish, tajovuzkorlik , ayblovlar).

AD belgilari yomonlashganda ham, o’qish, qo’shiq aytish, hikoya qilish, musiqa tinglash, raqsga tushish va rasm chizish kabi ko’nikmalar boshqalarga qaraganda uzoqroq davom etadi, chunki ular miyaning keyinchalik kasallikdan ta’sirlangan qismlari tomonidan nazorat qilinadi.

Diagnostika

Tashxis simptomlar va shikoyatlar, bemor va uning qarindoshlari bilan suhbatlar, jismoniy va nevrologik tekshiruvlar, xotira va fikrlash qobiliyatini baholash uchun diagnostik testlar va neyroimaging natijalari (MRI, PET / KT) asosida belgilanadi. Laboratoriya tekshiruvlari kognitiv buzilishning mumkin bo’lgan sabablarini ( qalqonsimon bez kasalligi , vitamin etishmasligi) istisno qilishga yordam beradi.

Altsgeymer kasalligini davolash

Hozirgi vaqtda AD davolab bo’lmaydigan kasallik bo’lib, miyadagi patologik jarayonlarni samarali o’zgartiradigan yoki to’xtata oladigan dorilar yo’q. Davolash simptomlarni tuzatishga qaratilgan.

Ikki toifali dorilar kognitiv buzilishning rivojlanishini sekinlashtiradi: xolinesteraza inhibitörleri (kognitiv nuqsonlarning namoyon bo’lishini kamaytiradi, tashvish, depressiya yoki antisosyal xatti-harakatlarning og’irligini kamaytirishga yordam beradi) va NMDA antagonisti memantin (miyaning glutamaterjik tizimiga ta’sir qiladi, kognitiv faollikni qo’llab-quvvatlaydi, va funktsional qobiliyatlar).

Kasallik nafaqat astma tashxisi qo’yilgan odamning hayotini, balki uning yaqinlari hayotini ham o’zgartiradi, ular uchun u uchun xavfsiz va qo’llab-quvvatlovchi muhit yaratish muhim: shifokorning barcha tavsiyalarini bajarishga yordam berish, normal sifatni saqlash. hayot, kundalik tartibni, ovqatlanishni normallashtirish, ijtimoiy o’zaro ta’sirni ta’minlash va kognitiv qobiliyatlarni qo’llab-quvvatlash.

Altsgeymer kasalligining oldini olish mumkin emas, lekin siz sog’lom turmush tarziga rioya qilish orqali uning taxminiy xavf omillariga ta’sir qilishingiz mumkin: to’g’ri ovqatlanish, etarlicha harakat qilish, yomon odatlardan voz kechish, xolesterin miqdorini nazorat qilish, agar sizga diabet yoki gipertenziya tashxisi qo’yilgan bo’lsa, shifokor tavsiyalariga amal qilish. Keksalikda fikrlash va xotira ko’nikmalarini saqlash va rivojlantirishga, ijtimoiy faollikka e’tibor qaratish juda muhimdir. Ijtimoiy hayotda ishtirok etish, o’qish, she’r yoki matnlarni yodlash, stol o’yinlari, ijodkorlik, raqsga tushish, cholg’u asboblarini chalish bunga yordam beradi.